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Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

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Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mar 28 Mai 2013, 21:29

Il y a tellement à dire sur ce scandale mondial mais aussi particulièrement spécifique à la France, qui heureusement sous la pression collective des associations de malades, commence à sortir au grand jour malgré la complicité des médias officiels et de la communauté scientifique médicale pour que rien ne bouge.
 
Des enjeux économiques et politiques de grande ampleur sont en jeux, évidemment d'où une autre scandale de sang contaminé. Sans parler de la remise en cause des soi-disant spécialistes qui sont en réalité des perroquets du "système en place" et qui ne se basent que sur des analyses de sang non fiables sans prendre véritablement en compte les symptômes cliniques.
 
Trop facile de mettre en avant la dépression ou les problèmes psychiques imaginaires ! Il faut que ça change et vite.
 
Pour en savoir plus et signer la pétition :
http://neptunya.fr/petition-la-maladie-de-lyme-ca-vous-concerne-peut-etre/
 
http://ipsn.eu/petition/0513/


Dernière édition par Foudre le Ven 21 Juin 2013, 11:46, édité 3 fois

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Ruoma le Mar 28 Mai 2013, 21:41

Très louche à mon avis tout cela. Les symptômes décrits sont courants de nos jours et trop nombreux pour ne pas être une énième peur à nous faire avaler. On verra bien.
Ce dont je suis sur, c'est que la tique existe depuis bien bien longtemps. Suspect
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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mar 28 Mai 2013, 22:25

Ce qui est peut-être louche, c'est l'apparition de l'épidémie dans les années 70 dans la ville de Lyme à 30 kms de l'île de Plum Island où eurent lieu des expérimentations d'armes bactériologiques et des tiques comme vecteurs.

Evidemment, c'est une coïncidence fortuite. Suspect On nous prend vraiment pour des cons. panneau

http://lesnouvellesinternationales.blogspot.fr/2010/03/la-maladie-de-lyme.html

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Jeu 06 Juin 2013, 16:02

Je connais particulièrement le sujet Korem et je peux t'assurer que le déni en France est super scandaleux. C'est une très bonne chose que la pétition circule aussi bien.

Merci de la signer si vous ne l'avez pas encore fait.

Il ne s'agit pas que de Lyme, les protocoles de détection et de soin de bien d'autres infections sont en jeu. Et vous serez peut-être confrontés au problème un jour.

C'est justement pour ça qu'il y a déni, les implications sont énormes et des gens se cramponnent au pouvoir.

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Ven 07 Juin 2013, 11:34

Le principe d'un traitement efficace. C'est pourtant simple à comprendre ! welcom1


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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mer 12 Juin 2013, 12:41

Voilà qui est étrange, la pétition qui commençait à bien décoller (plus de 60000 signatures) a été stoppée il y a quelques jours... Je me demandais bien pourquoi.
 
Il faut dire que c'est un sujet très chaud en ce moment. On pouvait donc s'attendre à une action malveillante pour essayer de casser le mouvement.
 
Et bien voici ce que j'ai reçu ce matin dans mes mails :
 
 
Cher amie, cher ami,

Notre site Internet, comme certains l’ont remarqué, a été attaqué ce week-end sans que nous ayons pu en déterminer la cause. Il nous a fallu deux jours de crise pour le remettre à flot. Ca y est.

Un certain nombre d’entre vous n’ont pas pu s’inscrire à la conférence de Lyon à cause de ce problème. Je vous remets donc le lien vers notre article:
http://ipsn.eu/actualites/medicaments-on-vous-ment/

Et voici le programme :

http://www.ipsn.eu/programmes/ipsn_a5_prog-cholesterol-osteoporose_web.pdf

C’est à l’Espace de L’Ouest Lyonnais au 6, rue Nicolas Sicard, Lyon 5e.

Si par ailleurs, vous avez la possibilité de vous y rendre et que vous hésitez encore, n’hésitez plus : Thierry Souccar et Michel de Lorgeril sont des références de la santé naturelle, ils sont didactiques et excellents orateurs. En un mot comme en cent, allez-y ! Et n’hésitez pas à passer l’information auprès de vos amis, il reste encore des places !

Par ailleurs, les 3èmes rencontres nationales des associations impliquées dans la lutte contre le cancer organisées par le Collectif K auront lieu les 28 et 29 juin 2013 à Vannes. Je m’y rendrai cette année pour animer la première table ronde du samedi : « Cancer et prévention : les moyens d’action »

Voici le programme :

http://www.collectifk.fr/wa_files/Collectif_20K_20rencontre_202013_2030_20mai.pdf

Cette troisième édition apportera aux associations un éclairage particulier sur la prévention et notamment sur les mesures que proposent les autorités nationales ou régionales sur ce thème de plus en plus à la mode, alors que les budgets des institutions de santé sont de plus en plus réduits. Prévention rime t’il désormais avec austérité ou y a-t-il derrière ce mot une véritable politique pour endiguer l’épidémie des cancers ?

Ces rencontres seront aussi l’occasion de faire le point sur la stratégie de votre association : fiscalité, comptabilité, gestion des bénévoles… avez-vous déjà tout prévu ? Il est peut être temps d’en discuter. Les deux journées organisées par le Collectif K sont là pour ça. Rejoignez nous !

Avec tout mon dévouement,

Augustin de Livois

PS : Pour ceux qui n’auraient pas pu signer la pétition que nous avons lancée sur la maladie de Lyme, je vous remets également le lien.
http://ipsn.eu/petition/lyme.html

Faites la tourner autour de vous ! Un grand Merci.


 
 C'est quand même bizarre cette histoire, vous ne trouvez pas ? Juste au moment de la pétition. Je ne sais pas si ce site est régulièrement attaqué, je ne pense pas.
 
 En tous cas, c'est une manœuvre particulièrement stupide car cela va donner encore plus de poids à la pétition et un motif supplémentaire pour montrer qu'il y a une volonté d'étouffer l'affaire.
 
 Evidemment ils vont peut-être essayer de nous faire le coup des dangereux fous furieux conspirationnistes qui ne savent pas réfléchir.
 
 Bah, en jouant aux cons, ils nous rendent service, à moins que leur stratégie soit de s'autodétruire plus vite. Shocked maboul

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Shabnam le Mer 12 Juin 2013, 13:04

On voit de toute part des actions de plus en plus maladroites pour tenter de nous faire taire ou de nous freiner .

Alors la question que je me pose, sommes nous (le cheptel) devenus à ce point remuant pour leur faire peur et menacer leur agenda pervers.

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Lun 08 Juil 2013, 08:11

Mail reçu ce jour de l'IPSN :
 
Lyme, le combat continue...
L’IPSN a soutenu par une pétition, l’action de Lyme Sans Frontières, qui vise à mieux faire connaître cette maladie en France et surtout à mobiliser les pouvoirs publics contre l’essor sans précédent qu’a connu la borréliose de Lyme ces dernières années.

La pétition est toujours en ligne, malgré les nombreuses attaques cybernétiques dont nous avons été victimes depuis que nous l’avons lancée et vous pouvez la signer ici.

Elle courra pendant encore deux mois. Et d’ici la fin du mois d’août, j’écrirai aux ministres de la santé en France et en Belgique pour solliciter une audience et leur demander ce qu’ils comptent faire pour la reconnaissance de la maladie de Lyme dans leur pays respectifs.

Mais le succès de cette pétition mérite déjà d’être souligné. Grâce à votre mobilisation de très nombreuses personnes ont pu être informées de la tenue à Strasbourg, des journées Internationales d’Informations sur les maladies vectorielles à tiques à Strasbourg organisées par Lyme Sans Frontières. Cette réunion a été historique et a d’ores et déjà fait changer le regard de nombreux médecins sur la maladie Lyme. On attend maintenant un effet boule de neige qui petit à petit devrait faire bouger les institutions.

 
Encore et toujours des attaques informatiques. Etrange, non ?

Lyme : Chronicité n’est pas fatalité !
http://ipsn.eu/actualites/lyme-strasbourg-15-16-juin/?utm_source=Newsletter&utm_medium=emailing&utm_campaign=20130707-lyme

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mer 10 Juil 2013, 13:40

Suite à votre signature pour la maladie de Lyme
Madame, Monsieur,

Notre pétition sur la maladie de Lyme a battu des records. Nous sommes aujourd'hui à près de 70 000 signatures.

Cela faisait des années qu'il n'y avait plus eu une aussi forte mobilisation en France pour faire bouger les autorités de Santé. Je vous en remercie de tout mon cœur car c'est grâce à vous que la pétition de Lyme Sans Frontières et de l'IPSN circule.

Il est vrai que l'enjeu est énorme, avec à la clé la santé de millions de personnes qui pourraient être touchées. Quand j'ai rencontré Judith Albertat pour la première fois, je n'imaginais pas à quel point la maladie de Lyme pouvait être un traumatisme et un handicap !

L'exemple de Judith est frappant à cet égard. Pilote de ligne et instructeur dans une grande compagnie aérienne, elle aimait énormément son travail mais a été rapidement obligée de tout abandonner. Elle souffrait de douleurs physiques de plus en plus insoutenables ; et n'arrivait plus à parler ; elle avait des hallucinations visuelles, une fatigue intense...

Mais le pire est qu'elle a consulté des dizaines de médecins et les meilleurs spécialistes et qu'aucun ne s'est aperçu qu'elle était touchée par la maladie de Lyme : ils lui recommandaient d'aller chez le psychiatre !!! C'est ce parcours du combattant, jalonné d'expériences terribles – mais aussi de très belles rencontres ! - avec le corps médical que Judith Albertat a décidé de consacrer sa vie à aider les malades, dont beaucoup, ignorent qu'ils sont touchés par la maladie. Elle a d'abord commencé par écrire un livre/témoignage à la fois sur son expérience et sa découverte des thérapies alternatives qui permettent de lutter contre la maladie de Lyme et que l'immense majorité des médecins ignorent totalement. Beaucoup de ces thérapies sont peu connues mais ce sont souvent celles qui sont les plus efficaces.

Intitulé « Maladie de Lyme : Mon parcours pour retrouver la santé », c'est le livre le plus récent (2012) sur les nouveaux traitements à la maladie de Lyme, et je vous encourage vivement à le lire si vous pensez être touché, ou si vous connaissez autour de vous une personne qui pourrait en souffrir. Vous y trouvez des conseils en naturothérapie, en nutrition et même sur les thérapies quantiques, ainsi que les contacts essentiels à connaître.

Vous pouvez vous procurer ce livre sur le site de l'éditeur, Thierry Souccar Editions, en vous rendant ici (lien cliquable).

Enfin, n'hésitez pas à faire circuler encore l'appel à pétition à tout votre carnet d'adresse (voici le lien : http://www.ipsn.eu/petition/lyme.html )C'est de cette manière que nous parviendrons à sensibiliser le plus grand nombre possible de citoyens, et donc à nous faire entendre des pouvoirs publics.

Au nom de toutes les personnes malades, je vous dis un grand merci de votre solidarité,

Augustin de Livois
Présidente de l'IPSN

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mer 25 Sep 2013, 13:10

Le procès est sans cesse reporté, on se demande pourquoi. Suspect 

Tellement de choses peuvent sortir au grand jour de cette histoire. Tout ce qui permet de faire trainer les choses, de ralentir le processus et de ne pas faire éclater la vérité est et sera utilisé. Mais jusqu'à quand ? La grogne et les évidences progressent sans cesse...

http://www.rue89strasbourg.com/index.php/2013/09/24/societe/proces-schaller-renvoi-daudience-au-25-mars-2014/


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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Sam 04 Jan 2014, 13:14

Le Boulonnais Mathieu Foucaut, 30 ans, est atteint de la maladie de Lyme, diagnostiquée en 2009. Une maladie insidieuse, complexe, qui a emporté une partie de son autonomie, mais pas son mental de battant. Il partira en janvier aux États-Unis pour tenter un traitement. Sa famille a créé une association pour collecter des dons afin d’aider au financement de ses soins.

L’atrophie musculaire, la fatigue, les douleurs articulaires n’ont pas eu raison de la fraîcheur de sa bouille de gosse aux yeux et au sourire malicieux, que l’on voit sur sa photo dans sa biographie, sur son site internet.

En 2009 ce jeune féru de sport ressent une vive douleur au genou puis perd 5 kilos dans la foulée. Le diagnostic résiste à une batterie d’examens, mais finit par tomber à Paris : maladie de Lyme. Au fur et à mesure son état se dégrade, et depuis un an et demi il doit se résoudre à se déplacer en fauteuil. « Il faut vraiment le vivre pour se rendre compte à quel point la vie bascule. On ne peut pas imaginer. »

Une perte d’autonomie qui l’a contraint à quitter son travail de projeteur à la communauté urbaine de Lille le mois dernier après avoir tant bien que mal résisté. « Le combat se mène à plusieurs niveaux, il faut résister, trouver les soins, se faire comprendre par l’entourage. Même bien entouré, on reste seul face à la maladie. »

Sa grand-mère, chez qui il vit, l’aide au quotidien, et pour s’évader il lui reste la lecture et l’écriture. « Moi qui n’avais jamais lu un livre avant, avec la maladie je me suis mis à lire, et puis à écrire. Pour témoigner, sortir les choses. » Son premier livre disponible sur son site concernait l’aspect médical de la maladie. Pour le deuxième, en préparation, Mathieu a une ambition supplémentaire : « L’impact sera plus fort. Il s’agit d’attirer l’attention sur la situation. Dire ce qu’on a vécu pour que cela reste. Je pense que le sujet va intéresser de plus en plus de monde. » Mal connue l’affection commence à poser de sérieuses questions aux USA où quelques spécialistes américains évoquent une pandémie.

Contre l’isolement Mathieu a pu compter sur l’effet « réseaux sociaux » pour entrer en contact avec des associations, des malades mais aussi quelques praticiens. Des traitements alternatifs, compléments alimentaires et huiles essentielles, ont soulagé certains de ses symptômes, mais Mathieu est dans un état préoccupant. Il s’envolera le 24 janvier pour New York, non pour profiter des allées givrées de Central Park mais vers un espoir : le professeur Horowitz « un grand spécialiste de la maladie aux USA. En France ce n’est pas bien reconnu et je suis sans solution thérapeutique. Là-bas, ils traitent aux antibiotiques pendant plusieurs années, ils prennent le patient dans sa globalité. Mais cela coûte cher. »

Pour assurer un traitement le plus long possible, la famille de Mathieu a créé l’association Sauver Mathieu, accessible sur son site pour collecter des dons. « Je n’ai pas peur de la mort mais je suis serein et confiant. Je sais que je vais m’en sortir, je m’accroche tous les jours. »

http://www.lavoixdunord.fr/region/boulogne-pour-combattre-la-maladie-de-lyme-mathieu-part-ia31b49030n1821405?fb_action_ids=644775798894743&fb_action_types=og.recommends&fb_ref=.UsfMKW0sjsI.like&fb_source=other_multiline&action_object_map=%5B1428725350695094%5D&action_type_map=%5B%22og.recommends%22%5D&action_ref_map=%5B%22.UsfMKW0sjsI.like%22%5D

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mer 16 Avr 2014, 11:37



Ca balance bien !  cheers 

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Sam 09 Aoû 2014, 17:22


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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mer 24 Sep 2014, 12:16

La maladie de Lyme ne se soigne pas en France

Deux pharmaciens sont jugés devant le tribunal correctionnel de Strasbourg pour avoir distribué un traitement non autorisé contre la maladie de Lyme. Il n'existe aucun traitement vendu en France contre cette maladie transmise par le tics.

Quand TF1 ne sait pas de quoi ils parlent.

Une pharmacienne est poursuivie pour avoir effectué le test allemand dans son labo pendant des années comme cela se fait en Allemagne partout, reconnu comme beaucoup plus fiable par les vrais spécialistes.
L'autre pharmacien poursuivi pour avoir distribuer le tic tox, mélange d'HE reconnu comme fiable depuis des années en externe puis en interne par les vétos et les médecins pour les piqures de tiques. Remède désormais autorisé et distribué en Allemagne mais interdit en France. Rolling Eyes

Le traitement officiel en France pour Lyme est de 3 semaines d'antibios donc c'est encore plus faux de dire qu'il n'y a pas de traitement.

Bref, ils ont du choisir un stagiaire sorti de nulle part pour ce reportage. Pfff

La controverse autour de la maladie de Lyme en procès à Strasbourg

Un an de prison avec sursis et 30.000 euros d'amende ont été requis mardi à Strasbourg contre deux partisans de méthodes alternatives de détection et de traitement de la maladie de Lyme, poursuivis pour escroquerie à l'assurance maladie et exercice illégal de la pharmacie, sur fond de virulente polémique autour de cette affection.

Viviane Schaller, 66 ans, docteur en pharmacie et ancienne gérante d'un laboratoire d'analyses biologiques strasbourgeois, est poursuivie pour avoir appliqué pendant des années un protocole de test non homologué par les autorités sanitaires. Elle a ainsi annoncé à des milliers de patients, dans toute la France, qu'ils étaient bel et bien porteurs de cette maladie pouvant provoquer des troubles invalidants et douloureux, notamment neurologiques, articulaires et musculaires, et ce alors que les tests "officiels" affirmaient le contraire.

A son côté comparaît Bernard Christophe, 65 ans, diplômé en pharmacie, mais non inscrit à l'ordre des pharmaciens, poursuivi pour avoir fabriqué et commercialisé hors du cadre réglementaire un remède à base d'huiles essentielles contre la maladie de Lyme, baptisé "Tic Tox".

"Les faits sont revendiqués. Mme Schaller a décidé de commettre des escroqueries", a fustigé la représentante du parquet. Certes, la prévenue -dont le laboratoire a été fermé en 2012 sur décision préfectorale- a agi "pour défendre un combat qu'elle estime noble", mais "commettre une infraction n'était pas la bonne voie", a-t-elle ajouté, en pointant du doigt les "bénéfices" financiers retirés.

L'assurance maladie, partie civile, affirme que le détournement de la procédure officielle par Mme Schaller a conduit à plus de 200.000 euros de remboursements indus.

Les deux prévenus étaient soutenus à l'audience par un grand nombre de malades, qui crient au "déni" de cette affection, mais aussi par des médecins.

"Il y a en France une sous-estimation dramatique de cette maladie", a déclaré à la barre le Pr Christian Perronne, spécialiste des maladies infectieuses à l'hôpital universitaire Raymond Poincaré de Garches (Hauts-de-Seine) et membre du Haut conseil de la santé publique.

Les tests de détection "ont été calibrés il y a 30 ans de manière à ce que cette affection soit rare (...) et on n'est jamais revenu sur ce dogme", a-t-il déploré.

"Des milliers de malades vivent un enfer, car ils sont bafoués, confrontés à un déni, à une omerta", a témoigné de son côté Judith Albertat, présidente de l'association "Lyme sans frontières", qui se bat pour une nouvelle approche de la maladie.

Pour Hélène Schibler, une autre patiente et militante, "ce problème devrait être réglé par la science et non dans un tribunal. Les prévenus n'ont rien à faire ici, ils sont des lanceurs d'alerte".

Le tribunal s'était déjà penché sur cette controverse en septembre 2012. A l'issue de l'audience, le parquet avait déjà requis les mêmes peines. Mais la décision n'avait jamais été rendue, dans l'attente d'un supplément d'information.

http://www.afp.com/fr/info/la-controverse-autour-de-la-maladie-de-lyme-en-proces-strasbourg

Le test officiel en France est celui d'un labo Français pour avoir 5% de personnes positives sur le total des personnes testées. Oui, car Lyme est considéré encore comme une maladie "rare".

1 million de personnes soignées en Allemagne. 50000 en France...

Ceux qui ont les moyens vont se faire soigner en Allemagne.

C'est comme Tchernobyl, Lyme s'est arrêté à la frontière. Suspect

Le test allemand beaucoup plus fiable et précis est considéré comme une escroquerie en France. La réalité est qu'ils veulent couvrir les responsables de ce désastre en France mais pour combien de temps ??? C'est peine perdue.

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Atulya le Mer 24 Sep 2014, 13:04

Au procès du traitement de la maladie de Lyme, lumières sur un déni médical


Viviane Schaller (à g.) est apparue combative à l’audience
(Photo PF / Rue89 Strasbourg)



Viviane Schaller : « je suis prête pour continuer la recherche »

Me Catherine Faivre : « pas de conciliation possible »

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mer 24 Sep 2014, 13:08

À Strasbourg, le traitement de la maladie de Lyme en procès

EN DIRECT. – À cause de ses multiples symptômes, la maladie de Lyme, transmise par les tiques particulièrement en Alsace, est très difficile à diagnostiquer et à traiter. Deux pharmaciens aux pratiques en rupture avec les canons de la médecine, Viviane Schaller et Bernard Christophe, se retrouvent ce mardi devant le tribunal correctionnel de Strasbourg pour escroquerie et exercice illégal de la profession de pharmacien. Les deux prévenus vont utiliser cette audience pour alerter l’opinion sur le traitement de la maladie de Lyme. Une audience à suivre en direct à partir de 8h30.

Voilà plus de quatre ans, la Caisse primaire d’assurance maladie a porté plainte contre le laboratoire Schaller. Pour la Sécurité sociale, Viviane Schaller a gonflé les recettes de son laboratoire, et creusé le trou de la Sécu à hauteur de 218 000€, en réalisant systématiquement deux tests de détection de la maladie de Lyme, le test Elisa et le test Western-Blot, au lieu de suivre le protocole réglementaire, qui ne prévoit un second test qu’en cas de résultat positif ou douteux du premier.

Oui mais voilà, pour Viviane Schaller, pharmacienne strasbourgeoise de 67 ans, le test Elisa des laboratoires bioMérieux (groupe Sanofi) n’est pas fiable. Se baser sur un résultat négatif d’Elisa pour ne pas soigner contre la borréliose de Lyme un patient serait risqué, selon elle, d’autant plus que cette maladie requiert un traitement rapide sous peine de complications. Mais rien à faire, le dialogue tourne court entre Viviane Schaller, la CPAM et l’Agence régionale de santé qui ferme le laboratoire en février 2012 pour « non respect des bonnes pratiques de santé ». Viviane Schaller ne peut s’opposer à cette décision et doit revendre son cabinet (voir notre article détaillé).

Mettre en doute la fiabilité du test

Après quatre années de procédures, de renvois à la suite de demandes d’expertises des deux parties (voir l’historique complet), son procès devrait enfin se tenir ce mardi devant le tribunal correctionnel de Strasbourg. Viviane Schaller, défendue par Me Cédric Lutz-Sorg, espère non seulement être libérée des charges d’escroquerie mais surtout, que soit mis en doute la fiabilité du test Elisa, et donc toute la procédure de détection de la borréliose de Lyme utilisée en France.

Car une controverse secoue la médecine et les institutions en charge de la santé publique : la maladie de Lyme serait-elle infiniment plus répandue qu’on ne le croit en France ?  Pour Bernard Christophe, docteur en pharmacie installé à Mundolsheim, ça ne fait aucun doute. Il a concocté le Tic Tox, un produit à base d’huiles essentielles censé soulager les personnes victimes d’une borréliose de Lyme. Immense succès mais en janvier 2012, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ASNM) pense que le Tic Tox est présenté comme un médicament, qu’il n’y a pas d’autorisation de mise sur le marché et décide d’en interdire la vente. Bernard Christophe doit cesser son activité et se retrouve accusé d’exercice illégal de la pharmacie.

Le Tic Tox, remède ou médicament ?

Bernard Christophe, 66 ans, est également accusé d’avoir envoyé des patients auprès de Viviane Schaller, faisant de lui un complice du chef d’accusation d’escroquerie. Il sera donc aux côtés de Viviane Schaller ce mardi devant le tribunal, contribuant à faire de cette audience le procès du traitement de la maladie de Lyme en France. C’est en tout cas bien l’objectif de Me Catherine Faivre, son conseil :


« Bernard Christophe est convaincu d’avoir agi dans l’intérêt des malades. C’est un lanceur d’alerte qui a lourdement payé son engagement. L’ASNM se trompe quand elle assimile le Tic Tox à un médicament, il n’en a jamais été question, elle n’avait pas à en interdire sa consommation d’autant qu’en quinze années de commercialisation, aucune plainte n’a été déposée, aucune intoxication n’a été recensée. Aujourd’hui retraité, Bernard Christophe espère bien faire comprendre que la maladie de Lyme peut être une affection chronique et qu’il y a des alternatives aux antibiotiques. »

Me Faivre a fait citer à comparaître une dizaine de témoins pour ce procès, qui devrait durer toute la journée, dont la présidente de l’association Lyme Sans Frontière, Judith Alberta, la présidente de France Lyme, Hélène Schibler, le Dr William Berghoff, médecin allemand spécialiste des borrélioses, le Pr Christian Péronne, autre spécialiste de la maladie de Lyme, etc.

Pour Me Faivre, les multiples renvois qui ont émaillé la procédure profiteront aux accusés :


« Depuis 2012, il y a eu beaucoup d’évolution dans la prise en compte et la connaissance des borrélioses, dont par exemple la reconnaissance par les États-Unis du caractère chronique de la maladie de Lyme. »

L’objectif de la défense de Viviane Schaller et de Bernard Christophe est de démontrer que leurs patients sont en avance sur leur temps, et que les institutions en charge de la santé publique en France (CPAM, ARS, ANSM…) sont victimes d’un immobilisme coupable. De leurs côtés, la CPAM et l’ordre des pharmaciens n’ont pas souhaité répondre à nos questions avant l’audience.


11.32

Hélène Schibler explique comment elle a été soignée en Allemagne et pas du tout en France, dans le service du Pr Christmann.

11.29
Nouveau témoin : Hélène Schibler, retraitée de Romanswiller, membre du réseau borréliose :

« Nous sommes des malades chroniques qui ne sont pas reconnus comme tels en France. Je suis parti aux Etats-Unis pour me faire soigner. Moi même, on m’a traitée comme dépressive et hypocondriaque. En 2003, j’étais un vrai légume. Il a fallu deux ans et demi pour me soigner. Je pense que dans cette assistance, il y a deux prévenus qui n’ont rien à faire ici. Ce problème devrait être réglé par la science et non dans un tribunal. Ils sont des lanceurs d’alerte. Quant à la Sécurité sociale, je ne vois pas ce qu’elle leur reproche car quand je me suis soigné, elle n’a pas versé un centime. »

11.24
Judith Alberta : « Il y a un déni de réalité mais on vit un crime contre l’humanité, des gens savent et se taisent parce que la réalité est trop importante. »

11.21
Judith Alberta : « Il est urgent que les pouvoirs publics prennent des mesures pour relancer la recherche sur ces maladies. Un enfant pris en charge dans un CHU du Nord s’est dégradé pendant des mois, malgré la présence d’un érythème migrant sur le vendre. La sérologie était négative, on l’a accusé d’être fou alors qu’ils devenait incapable de bouger et commençait à perdre l’audition et la vue. Quand on a été alertés, on l’a fait transféré à Garches chez le Pr Péronnes, qui a diagnostiqué une neuroborréliose. Il recommence à bouger. »

11.15
Judith Alberta : « On a plus de 2 000 membres, des gens malades qui se sentent bafoués, ballottés pendant des mois de médecins en médecins, ce qui a un coût phénoménal pour l’assurance maladie. Les gens souffrent de douleurs épouvantables, qui peut avoir des conséquences psychiatriques… »

11.13
Judith Alberta, présidente de Lyme Sans Frontière, est une ancienne pilote de ligne et instructeur à Air France. Elle est actuellement sans emploi.


10.54
Pr Christian Péronne : « Ce qui est surprenant avec Lyme, c’est qu’on ne bouge pas. On est autiste, on reste sur des protocoles établis il y a 30 ans. Avec le Sida, on a su évoluer avec la recherche. »

10.53
Pr Christian Péronne : « Le drame dans cette histoire est qu’il n’y a pas de recherche sur la maladie de Lyme. La science n’a pas de tests fiables et on a des collègues qui aimeraient travailler sur cette question mais qui ne trouvent aucun fonds. »

10.49
Le témoignage du Pr Christian Péronne est évidemment très fort. Il emmène le tribunal très loin dans la recherche scientifique sur les borrélioses et cite de nombreuses références. Dans sa dernière intervention, il explique comment les formes persistantes de borrelia ont été mises en évidence par certains chercheurs mais ignorées par le corps médical.

Pr Christian Péronne : « Il faudrait faire de la recherche mais la moindre étude coûte un million d’euros, avec comme seule perspective de produire des remèdes à base de plantes… Donc il faudrait qu’il y ait un changement de paradigme, peut être un choix politique. »

10.40
Le Pr Christian Péronne tient à préciser qu’il est très difficile de publier des travaux sur la phytothérapie en France : « je n’y croyais pas il y a quinze ans, ça me faisait rire. Mais aujourd’hui, je constate que j’ai beaucoup moins de rechute lorsque j’associe une phytothérapie après un traitement antibiotique. »

10.38
Le Pr Christian Péronne est le président de la recherche universitaire des maladies infectieuses. Il indique avoir été modérateur pendant la conférence de consensus et regretter que la question des maladies chroniques ait été laissées de côté.

10.35
La procureur de la République Lydia Pflug interroge le Pr Christian Péronne : « c’est l’examen clinique qui est primordial, qui doit guider les tests sérologiques. Est-ce que vous êtes d’accord avec ça ?

- Oui, on indique que les tests ne sont pas toujours fiables.

- Donc, c’est un médecin qui doit pratiquer l’examen ?

- Oui. »

10.32
Le Pr Christian Péronne témoigne que les tests ne sont pas encore très performants, et qu’il y a des conséquences : « Sur les malades d’une part, qui sont envoyés et renvoyés en leur disant que c’est dans leur tête. Sur la prise en compte, puisque les prévalences sont sous-évalués. Et sur la recherche également, il est impossible d’obtenir des financements pour progresser contre les borrélioses. »

10.27
Pr Christian Péronne : « Beaucoup de tests dans les régions du monde sont négatifs parce qu’on n’utilise des souches américaines et pas des souches locales. »

10.25
Pr Christian Péronne : « Deux Etats américains ont voté des lois obligeant les médecins à informer leurs patients que les tests sérologiques n’étaient pas fiables. Et le Congrès américain a reconnu que la maladie de Lyme pouvait être chronique. »

10.23
Pr Christian Péronne : « L’interdiction des tests Western-Blot a été décrétée pour éviter qu’il y ait trop de malades déclarés, que ceux qui sont un peu fatigués se déclarent victimes de maladie de Lyme… Ce double diagnostic obligatoire est unique dans les maladies infectieuses. Le comptage aux Etats-Unis a changé depuis qu’il y a des tests Western-Blot, il y a dix fois plus de malades. »

10.21
Pr Christian Péronne : « Toutes les recommandations ont été faites il y a trente ans, y compris le traitement antibiotique. Il y a eu depuis des publications très sérieuses mais il semble impossible de remettre ce dogme. »

10.19
Pr Christian Péronne : « Ce sujet de la maladie de Lyme est très polémique, c’est une guerre qui dure depuis 30 ans car il est très difficile d’étalonner les tests. Elle a été cataloguée comme une maladie rare. Et les tests ont été étalonnés à condition qu’il n’y ait jamais plus de 5% de résultats positifs. »

10.17
Le Pr Christian Péronne est infectiologue à l’hôpital de Garches.

http://www.rue89strasbourg.com/index.php/2014/09/23/societe/strasbourg-le-proces-du-traitement-de-la-maladie-de-lyme/

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Lun 29 Sep 2014, 22:08



La maladie de Lyme chronique N’EST PAS RECONNUE EN FRANCE par les autorités sanitaires. Elle n’est donc pas comprise par la majorité des médecins qui la confondent avec la maladie de Lyme aigüe. La borrelia attaque les muqueuses intestinales, le système nerveux central et périphérique, le système immunitaire. Douleurs articulaires ou musculaires, fatigue, dépression, sensation de brûlure, perte des dents, problèmes cutanés.... La borreliose chronique ravive certaines infections anciennes et facilite grandement l’entrée de nouvelles infections. Dans 90 % des cas, une maladie de Lyme s’accompagne d’au moins l’un des troubles suivants : thyroïdie, Helicobater pylori, chlamydiae, herpès, candidose, amibiase, paludisme, toxoplasmose, ostéoporose précoce, hépatite, atteinte des reins, etc. Plus d’infos sur paulferris.fr

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mer 08 Oct 2014, 16:25

Très bon article du Pr Perronne qui est un des seuls à oser dire la vérité :
http://francelyme.fr/WordPress3/Documents/2014/10/Article_Ch-Perronne_Frontiers_juin14_trad_RBLF.pdf

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Jeu 13 Nov 2014, 12:51

Traitement de la maladie de Lyme : Viviane Schaller et Bernard Christophe condamnés

http://www.rue89strasbourg.com/index.php/2014/11/13/breve/traitement-de-la-maladie-de-lyme-viviane-schaller-bernard-christophe-condamnes/

Viviane Schaller, ancienne propriétaire d’un laboratoire d’analyses médicales à Strasbourg, a été condamnée par le tribunal correctionnel de Strasbourg à neuf mois de prison avec sursis pour escroquerie. Elle devra en outre verser 280 820 euros à la Caisse primaire d’assurance maladie (CPAM) au titre des dommages et intérêts et 4 000 euros pour les frais de justice. Viviane Schaller utilisait systématiquement deux tests pour détecter la présence d’une maladie de Lyme chez ses patients, là où l’assurance maladie n’en préconise qu’un.

Alors qu'elle utilisait le test allemand et qu'elle ne gagnait quasiment rien dessus. Elle le faisait pour les malades...
C'est bon à savoir que la France considère le test allemand comme une escroquerie alors que de ne pas soigner les gens réellement malades coûtent des milliards à la sécu. Pfff

Bernard Christophe, producteur du Tic-Tox, présenté comme un remède contre les effets de la maladie de Lyme, a également été condamné à neuf mois de prison pour exercice illégal de la profession de pharmacien. Il devra en outre verser 10 000€ à l’Ordre national des pharmaciens au titre des dommages et intérêts et 3 000 pour les frais de justice.

Mais il est pharmacien !!! Et le tic tox est vendu désormais en Allemagne librement.

Diplômé d’Etat en pharmacie, spécialisé en phyto-aromathérapie depuis près de quarante ans (voir CV pour ceux que cela intéresse), j’ai été amené il y a maintenant plus de quinze ans à étudier la maladie de Lyme ou borréliose de Lyme…

http://www.nutrivital.eu/

Allez rdv en appel. Décidément, ils prennent vraiment les gens pour des cons. Suspect
Et je ne crois pas que le corps médical français suivra cette mascarade sans rien dire.

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Jeu 13 Nov 2014, 14:40

Strasbourg: Prison avec sursis pour les deux pharmaciens dans l'affaire de la maladie de Lyme

http://www.20minutes.fr/strasbourg/1479867-20141113-strasbourg-prison-sursis-deux-pharmaciens-affaire-maladie-lyme

Deux partisans de méthodes alternatives de détection et de traitement de la maladie de Lyme, qui se présentent comme des «lanceurs d'alerte» face à une épidémie sous-estimée selon eux, ont été condamnés ce jeudi à neuf mois de prison avec sursis pour escroquerie à l'assurance maladie et exercice illégal de la pharmacie.

Ils sont gonflés quand même. Shocked
Attention quand on sort des rangs et que l'on montre que la méthode officielle se plante complètement.

Un protocole de dépistage de la maladie non homologué

Viviane Schaller, 66 ans, docteur en pharmacie et ancienne gérante d'un laboratoire d'analyses biologiques strasbourgeois, a été reconnue coupable d'avoir appliqué pendant des années un protocole de dépistage de la maladie non homologué par les autorités sanitaires. Elle a ainsi annoncé à des milliers de patients, dans toute la France, qu'ils étaient bel et bien porteurs de cette affection pouvant provoquer des troubles invalidants et douloureux, notamment neurologiques, articulaires et musculaires, et ce alors que les tests «officiels» affirmaient le contraire.

J'aime bien le "officiel", il faut comprendre le test français "biomérieux".

Aujourd’hui, affirme-t-elle, elle fait les frais du choix « légitime et légal » d’utiliser en deuxième intention un test de fabrication allemande (western blot, commercialisé par ALL-DIAG et fabriqué par Mikrogen à Munich), en complément du test utilisé en première intention, le test Vidas Lyme, selon la procédure ELISA et fabriqué par bioMérieux. Le laboratoire strasbourgeois est un des rares à utiliser le test allemand, beaucoup plus cher que celui recommandé, mais qui balaie plus large, affirme en substance Mme Schaller.
http://www.dna.fr/edition-de-strasbourg/2012/02/17/lyme-guerre-des-tests

Tentative d'embrouille mal ficelée. Wink

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Dim 23 Nov 2014, 20:29

Maladie de Lyme : enfin de l’espoir !

Traitement naturel.
http://www.altheaprovence.com/blog/maladie-de-lyme/

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Jeu 27 Nov 2014, 14:04

Une super nouvelle pour nous tous , Viviane Schaller va faire paraître un livre sur le déni de Lyme en AVRIL aux EDITIONS Thierry SOUCCAR http://www.thierrysouccar.com/ .
Elle continue son combat !!!! il faut que chacun d'entre nous l'achète ..pour l'aider et la remercier de ce qu'elle fait pour nous. (et non très "cherrrrssss" grands professeurs ... nous ne sommes pris dans une secte ...où à la tête il y aurait Viviane Schaller)

Surprised

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Invité le Jeu 27 Nov 2014, 14:16

C'est une bonne nouvelle.
Que ce livre puisse ouvrir les consciences.

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Jeu 27 Nov 2014, 14:20

Samuel a écrit:C'est une bonne nouvelle.
Que ce livre puisse ouvrir les consciences.

De ce que j'ai compris, le procès devait servir à décourager les lanceurs d'alerte et à les discréditer.
Finalement, ça va être un tremplin. Razz

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Re: Le scandale de la maladie de Lyme en France (Pétition Lyme sans frontières)

Message par Foudre le Mar 01 Déc 2015, 22:46


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